Posúdenie vplyvu prípadného odstránenia vetrového polomu z 19. novembra 2004 na ekosystémy Tichej a Kôprovej doliny (TANAP)
10.3.2007 | Ján Topercer |
Predmetom záujmu tohto stanoviska je stav zachovania a predvídateľné zmeny biotopov a biologických druhov ekosystémoch dolín Tichá, Kôprová a Krížna (TANAP) so zreteľom na časti zasiahnuté veternou smršťou z 19. novembra 2004. Stojí na evolučnom, ekosystémovom a funkčno-procesovom chápaní prírody, podloženom poznatkami súčasnej ekológie, biológie ochrany prírody a biogeografie, riadi sa hierarchickým a variantným prístupom, prihliada k platným metodikám hodnotenia území a druhov európskeho významu a za cieľ má posúdiť:
Predmetom
záujmu tohto stanoviska je
stav
zachovania a predvídateľné
zmeny biotopov a biologických druhov ekosystémoch
dolín Tichá, Kôprová a Krížna
(TANAP) so zreteľom
na časti
zasiahnuté veternou smršťou
z 19. novembra 2004. Stojí na evolučnom,
ekosystémovom a funkčno-procesovom
chápaní prírody, podloženom poznatkami súčasnej
ekológie, biológie ochrany prírody a
biogeografie, riadi sa hierarchickým a variantným
prístupom, prihliada k platným metodikám
hodnotenia území a druhov európskeho významu
a za cieľ má posúdiť:
I.
súčasný stav
biotopov a druhov na plochách vetrového polomu
II.
očakávaný stav
biotopov a druhov v prípade, že nedôjde k odstráneniu
polomu
III.
očakávaný stav
biotopov a druhov v prípade, že dôjde k odstráneniu
polomu.
Takto
postavené stanovisko chce prispieť
k tomu, aby Ministerstvo životného prostredia SR na
orientáciu a rozhodovanie v tomto závažnom
medziodborovom probléme dostalo čo
najkvalitnejšie a najúplnejšie informácie, podané
z viacerých vecných hľadísk
podľa ich relatívnej
významnosti, s minimom zjednodušení, osobných i
odborových predpojatostí a dostatočne
nezávisle od názorov rezortných odborných
organizácií Ministerstva pôdohospodárstva
SR i Ministerstva životného prostredia SR.
I.
Súčasný
stav biotopov a druhov na plochách vetrového polomu
Východiskom
pri opise súčasného
stavu sú okrem publikovaných poznatkov ekosystémovej
i populačnej ekológie,
biológie ochrany prírody a biogeografie aj
nepublikované údaje orgánov a organizácií
v rezorte Ministerstva životného prostredia SR, Ministerstva
pôdohospodárstva SR a Ministerstva vnútra SR
(citované na príslušných miestach nižšie) a
terénne dáta z prvých dvoch citlivých
rokov po smršti (2005 – 2006). Ak uvažujeme len
lesné biotopy a len
zúžený súbor kritérií a
indikátorov stavu zachovania týchto biotopov
(pozrite SCHWARZ a kol.
2005), môžeme z údajov Národného
lesníckeho centra (2005), Správy TANAP (2006) i
vlastných zistení (2006) hodnotiť
ich celkový stav na záujmovom území
takto:
- pri prevažujúcich typoch Ls9.1 Smrekové lesy
čučoriedkové,
Ls9.2 Smrekové lesy vysokobylinné; Ls9.3 Podmáčané
smrekové lesy a okrajovo aj Ls8 Jedľové
a jedľovosmrekové lesy ako
stav priaznivý v
stupni B (dobrý), keďže
prirodzenosť druhového
zloženia v stromovom poschodí i zastúpenie
dominantných druhov v ňom
ich radí do stupňa B,
druhové zloženie v poschodí krov a bylín do
stupňa A, veková a
priestorová štruktúra, intenzita prirodzenej obnovy
drevín i zastúpenie veľkých
a zvlášť cenných
stromov do stupňa B, podiel
hrubého mŕtveho dreva do
stupňa A, zdravotný stav a
širšie priestorové súvislosti do stupňa
B.
- pri maloplošnom type Ls1.4 Horské jelšové lužné
lesy ako stav nepriaznivý
v stupni C (narušený), keďže
prirodzenosť druhového
zloženia v stromovom poschodí i zastúpenie
dominantných druhov v ňom
ho radí do stupňa C,
druhové zloženie v poschodí krov a bylín,
veková štruktúra drevín i zastúpenie
veľkých a zvlášť
cenných stromov do stupňa
B, priestorová štruktúra, intenzita prirodzenej obnovy
drevín a podiel hrubého mŕtveho
dreva do stupňa A a zdravotný
stav i širšie priestorové súvislosti do stupňa
B.
Lenže
tu ani na iných územiach prírody nestačí
uvažovať len
lesné biotopy – a už vôbec nie len v lesníckych
a od nich odvodených termínoch. To po prvé
preto, lebo podľa MICHALKA
a kol. (1986) i vlastných zistení
sa na záujmovom území prirodzene
vyskytujú aj významné nelesné typy
biotopov:
- Pr1 Prameniská
horského stupňa
na nevápencových horninách (biotop národného
významu), rozptýlené na zvodnených
dnových a podstráňových
sedimentoch Tichej a Kôprovej doliny
- Ekosystémy vodných
tokov (Tichý a Kôprový potok), ktoré
zahŕňajú biotopy typu Br1
Štrkové lavice bez vegetácie a Br2 Horské vodné
toky s ich lemovými bylinovými porastami (biotop
európskeho významu) a ktoré plnia kľúčové
funkcie refúgií
pre bohatú vodnú a príbrežnú
biotu (KRNO 2005) i
koridorov pre
širokú škálu vodných aj suchozemských
organizmov.
Všetky
uvedené nelesné biotopy sa tu zatiaľ
nachádzajú v
priaznivom stave, všetky majú napriek svojmu
malému rozsahu veľký
a nezastupiteľný
evolučný,
biogeografický a ekologický význam pre
prírodný systém Tichej a Kôprovej doliny a
všetky sú (dosť príznačne)
najmä v hodnoteniach lesnícky orientovaných
odborníkov z NLC i ŠOP SR viac či
menej opomínané
a podceňované.
Okrem
tohto lesníckeho „filtrovania reality“ vidno podobné
zaobchádzanie aj pri
kritériach a indikátoroch stavu lesných
i niektorých nelesných biotopov v oficiálnom
manuáli (SAXA &
POLÁK 2005),
v znaleckých posudkoch KULICHA
(2005), LIESKOVSKÉHO
(2005) a v iných lesníckych
textoch. Pre záujmové územie možno jeho
skresľujúci
vplyv ukázať na
viacerých príkladoch (zväčša
už publikovaných):
1.
Škálová
neprimeranosť hodnotenia,
keď sa stav biotopov posudzuje len
na lokálnej úrovni (polygóny v mierke
desiatok až stoviek metrov) a ignoruje sa tak významná
časť
premenlivosti prírody na
vyššej úrovni chorickej (napr. ekosystémové
gradienty v mierke kilometrov) a regionickej
v mierke desiatok kilometrov. Pritom práve v
Tatrách je táto škálovaná
premenlivosť prírody
zvlášť zrejmá
a charakteristická a práve dolinové
gradienty (gradient mohutnosti dolinových tokov,
výškový, spádnicový a iné –
TOPERCER 2000)
k nej prispievajú veľkým
dielom. V Tichej i Kôprovej
doline sú dolinové gradienty v priaznivom stave, veľmi
dobre zachované, rozvinuté na dlhých
vzdialenostiach, so špecificky usporiadanou premenlivosťou
(malý obrat druhov a jeho neveľké
kolísanie pozdĺž
gradientu) a s málo výraznými umelými
diskontinuitami, zasahujúcimi len ústia dolín.
Napriek týmto kvalitám sa do
pozornosti lesníkov ani ochrancov prírody stále
nedostali.
2.
Nedostatočnosť
kontextov hodnotenia
[tzv. širších priestorových súvislostí,
zúžených v podaní SCHWARZA
a kol. (2005) len na 2 kritériá v rámci
negatívnych vplyvov], keď sa
málo prihliada na fakt, že všetky
vlastnosti biotopov sú citlivé na kontext a
že hlavný kontext v prípade záujmového
územia tvorí ten unikátny
celok 2 veľkých
a relatívne najmenej narušených tatranských
dolín na styku
subregiónov Západných a Vysokých
Tatier, zachytávajúci okrem
chorickej aj značnú
časť
z regionickej
premenlivosti oboch subregiónov a zvyšujúci
priaznivosť stavu
záujmových biotopov pôsobením
týchto dôležitých faktorov:
- Veľkosť
dolinového
systému, ktorá vyhovuje
priestorovým nárokom aj tých najnáročnejších
druhov organizmov a niekoľkonásobne
prekračuje
minimálnu dynamickú plochu (minimum dynamic
area – PICKETT &
THOMPSON 1978) pre
tunajšie ekosystémy. Vďaka
tomu sa v nich aj po veľkých
prírodných narušeniach udržiavajú vnútorné
zdroje na znovuosídlenie pôvodnými organizmami a
tým sa minimalizuje riziko vyhynutia druhov vnútri
systému.
- S tým súvisiaci veľký
– z tatranských dolín zjavne najväčší
– rozsah lesného
vnútra (forest interior) čiže
pravého lesného
prostredia nenarušeného fragmentáciou, okrajovými
efektami lesných ciest, rúbaní a
pod., jedného z najcennejších (hoci na Slovensku
najmenej doceňovaných)
prírodných zdrojov.
- Veľká
miera biogeografickej reprezentatívnosti dolinového
systému pre oba susediace subregióny a veľká
integrita biogeochemických cyklov v ňom
(zaisťovaná okrem
rozsiahleho lesného vnútra napr. nenarušeným
riečnym
kontinuom – VANNOTE
a kol. 1980).
- Relatívne malý
podiel poklesových stanovíšť
(sinks čiže
stanovištia, kde úbytky prevažujú nad prírastkami
druhových populácií – PULLIAM
1988), ktoré sa z „presily“ okolitých
zdrojových stanovíšť
(sources) môžu spoľahlivo
a dlhodobo „dosycovať“
pôvodnými organizmami.
- Priaznivá
priestorová konfigurácia vetrom nenarušených
stanovíšť oproti narušeným
(narušené majú malý rozsah, obmedzený
hlavne na dná dolín, nenarušené sú všade
nad nimi), ktorá účinne
podporuje znovuosídľovanie
i „dosycovanie“ pôvodnými organizmami a
zároveň umožňuje
narušeným častiam bez
lesníckych zásahov lepšie odolávať
inváziam
cudzorodých organizmov.
- Nevyťažený vetrový
polom ako prirodzená
a veľmi
efektívna „nárazníková zóna“ v
ľuďmi
relatívne najviac vyrušovaných častiach
dolinového systému (dno).
Podotýkam,
že tento rad faktorov si nerobí nároky na úplnosť
a že v biológii ochrany prírody už dlho
existuje osobitný odbor hodnotenia (conservation evaluation),
ktorý oproti slovenskej verzii stavia na omnoho
obsažnejšom súbore kritérií, indikátorov
a techník (prehľad
napr. SMITH &
THEBERGE 1986).
Rozbor
nedostatočnosti priestorových
kontextov už čo-to napovedá
aj o nedostatočnosti
časových
a procesových kontextov, ktorou trpia opäť
najmä lesnícky orientované hodnotenia, a to
zjavne ešte viac ako tou
predošlou. Aj učebnicové
znalosti z ekológie narušení a ekológie
extrémnych udalostí (PICKETT
& WHITE
1985, BEGON
a kol. 1996 a iní) dovoľujú
nielenže vyvrátiť
povrchné výroky
o veternej smršti z novembra 2004 ako o katastrofe, ktorá
„... zničila celý funkčný
ekosystém ...“ (napr. KULICH
2005), ale aj odôvodnene tvrdiť,
že práve smršť
odstránením
najslabšieho a najdrahšieho článku
(časti
nepôvodného poschodia drevín) otvorila v
ekosystéme silnejšie a lacnejšie samovoľné
možnosti sfunkčnenia.
Podoprieť to možno viacerými
argumentami:
1.
Veterné smršte, záľahy
snehu a podobné udalosti nie
sú ekologické katastrofy, ale výrazne
nižšia trieda extrémnych prírodných rušivých
činiteľov
(disturbancií). Dopadajú na prírodné
systémy s rádovo
menšou intenzitou, v menšom rozsahu a síce tiež
zriedkavo, avšak na rozdiel od katastrof s
dostatočnou
frekvenciou na to, aby mohli opakovane prispievať
k selekčným
tlakom na uvažované druhy organizmov (BEGON
a kol. 1996) – v našom prípade hlavne
na dlhoveké stromy – a vyvolávať
ich adaptívne
odpovede. Keď sa teda
povedzme smršť na „miesto činu“
vracia, nachádza tam populácie, ktoré si ešte
„geneticky pamätajú“ jej selekčné
pôsobenie na ich predkov a môžu naň
dávať už
„správnejšie“ odpovede, ergo vydržať
viac resp. utrpieť
menej ako
oni. Aj lesné ekosystémy v Tichej a Kôprovej
doline 19. novembra 2004 utrpeli presne
tento nekatastrofický a v evolučnom
zmysle skôr „rozpamätávací“ druh ujmy.
2.
Organizmy sú
zvyčajne najlepšie
adaptované na také režimy disturbancií, za
akých sa vyvinuli (BERGERON
a kol. 1999, SPIES &
TURNER 1999). Z
historických, klimatologických i ekologických
dát zo stredoeurópskych vysokých pohorí
(napr. JENÍK 1961)
je nadostač jasné, že do
tunajších prirodzených disturbančných
režimov najmenej po celý postglaciál patria
aj silné vetry a narušenia s nimi spojené (veľké
nahromadenia snehu, lavíny, polomy lesa a i.).
3.
Ekosystémy – aj lesné – ako dynamické
nerovnovážne
systémy nepredstaviteľnej
a neredukovateľnej
zložitosti sa v značnej
miere vyvíjajú chaoticky
až stochasticky a ukazujú preto aj značnú
citlivosť na
počiatočné
podmienky. To znamená, že už malé
odchýlky od prirodzených pomerov na počiatku
obnovného cyklu (napr. odstránenie
čo
i len malej časti
mŕtveho
dreva) môžu vyvolať
veľké
zmeny v dlhodobom vývoji, funkciach a odolnosti lesa.
A práve silné selekčné
tlaky prírodných disturbancií typu
tatranskej veternej smršte sú tými činiteľmi,
schopnými veľkopriestorovo
a účinne „nastaviť“
prirodzené počiatočné
podmienky pre vývoj lesa od začiatku
nového cyklu sekundárnej sukcesie a zároveň
„zahladiť“
stopy po prípadných predchádzajúcich
ľudských
zásahoch do týchto ekosystémov. Preto
ani v tomto zmysle vetrový polom v Tichej a Kôprovej
doline nie je pohroma, ale naopak vzácna
príležitosť na
sprírodnenie, čiže
zlepšenie stavu tunajších ekosystémov ich
vlastnými silami. Pravda, smršť
tieto prirodzene nerovnovážne ekosystémy
dostala ešte ďalej od
termodynamickej i ekologickej rovnováhy a potrebujú
primerane dlhší čas
(dlhšiu reorganizačnú
fázu – BORMANN &
LIKENS 1979),
kým sa z chaotickej disipatívnej štruktúry
smršťoviska začne
sám od seba vynárať
(staro)nový
poriadok evolučne
zdatnejšieho lesa.
4.
Ak smršť narušuje kontinuitu
plnenia funkcií lesa (ktorá je hlavnou métou
lesného hospodárstva – porovnajte STOLINA
1999), tak
iba v niektorých ohľadoch,
ale zďaleka
nie úplne a od základu. Smršť
nemení ekosystémovú podstatu – aj po
jej údere les ostáva
lesom, len v inom vývinovom štádiu. Napriek
spustošenému vzhľadu sa
toto štádium zjavne drží v medziach reziliencie
ekosystému a uchováva
si veľa
zo spôsobilosti plniť
funkcie lesa.
Obzvlášť
pri porovnaní s holorubnou
alternatívou (ťažba
polomu) vynikne štruktúrne
i funkčne
dlhodobo priaznivejší stav polomu, ktorý
spoluvytvárajú tieto podstatné činitele:
- plôškovitý
(patchy) dopad smršte a výsledná mozaika
otvorených plôch, ležiacich i odolnejších
stojacich jedincov a skupín stromov, krov aj
mladých stromčekov z náletu
ako základ
úspešnejšej prirodzenej obnovy a stabilnejšej štruktúry
s väčšou
vekovou i priestorovou rozmanitosťou
(porovnajte FISCHER
1992, KORPEĽ
1997, GUTOWSKI
a kol. 2004)
- menší pokles hrubej
primárnej produktivity (HPP) ekosystému po
polome
- malý export biomasy
a živín von z ekosystému
- pomalšia oxidácia a
biologický rozklad organických látok
na povrchu i v pôde
- masívne zväčšenie
podielu mŕtveho
dreva, ktorého rozkladom sa udržuje pomer
oxidácia/HPP > 1 po desaťročia
pri úmerne pomalšom vzraste dostupnosti živín (SPURR
& BARNES
1973, BORMANN
& LIKENS
1979).
Dostupnosť
živín,
možnosti výživy rastlín, ich zdravotný stav i
stav populácií mnohých druhov živočíchov
a mikroorganizmov
(baktérie, mykorízne huby) však väčšmi
limituje už desaťročia
trvajúci prívod znečisťujúcich
látok z ovzdušia (okysľujúce
protóny, síra, dusík, ťažké
kovy, fotooxidanty a i.). Spolu s klimatickou
zmenou a niektorými biotickými činiteľmi
(napr. podkôrniky) spúšťa
kaskádu silných kumulatívnych i synergických
účinkov na ekosystémy
(MAŇKOVSKÁ
a kol. 2003, MAŇKOVSKÁ
2005, RUSEK
2004, KOREŇ
a kol. 1997), aj keď:
- na základe ani nie
20-ročných
pozorovaní tzv. „zrýchleného
rozpadu prírodných lesov“ v TANAP-e spochybňovať
platnosť
evolučných
zákonitostí vývoja lesa a propagovať
„čoraz nevyhnutnejšie
intervencie lesníka“ (ako to robí napr. KOREŇ
& PITOŇÁK
1999: 57) nie
je primerané ani podložené (porovnajte
FISCHER 1992,
BIBELRIETHER a
kol. 1995, HEURICH a
kol. 2001, GUTOWSKI a
kol. 2004, JONÁŠOVÁ
2004, GRODZKI
a kol. 2006 a iní)
- záujmové územie i širšia hornoliptovská
oblasť patrí k relatívne
najmenej postihnutým v Tatrách (KOREŇ
& PITOŇÁK
1999)
- miestne špecifické podmienky (prirodzene kyslejší
substrát, dnové polohy pri ústiach dolín)
tento stav pravdepodobne
nezhoršujú
- vývraty stromov môžu
vynesením nového zvetrávajúceho substrátu
na povrch aj mierne zlepšiť
dostupnosť živín
ako vápnik a horčík
(porovnajte BORMANN &
LIKENS 1979)
Polámané
a popadané stromy na plochách polomu spolu
so stojacimi „suchármi“
na okrajoch pritom poskytujú účinnú
a lacnú prirodzenú
ochranu proti pôdnej erózii (najmä v
strmších častiach svahov)
a do istej miery i proti ďalšiemu
poškodzovaniu vetrom a imisiami (BIBELRIETHER
a kol. 1995, TESAŘ
1981). Tlmia
aj rýchlosť topenia
snehu, zlepšujú
možnosti infiltrácie zrážkovej vody,
spomaľujú
jej povrchový odtok, znižujú
prehrievanie pôdy, miernia
„šok z osvetlenia“ a rozrôzňujúc
zmierňujú
mikroklímu i mezoklímu posmršťových
stanovíšť (FISCHER
1992). Sú hlavným
energetickým a živinovým zdrojom pre obnovu
spoločenstiev
a ekosystémov, prirodzenú reprodukciu
populácií rozkladačov
a na ne viazaných (mikro)organizmov (PERRY
1995), významne prispievajú k
integrite potravných sietí (food webs), živinových
cyklov a k plneniu dôležitej funkcie pútania
nadbytočného
uhlíka (carbon sequestration).
Na
druh a veľkosť
požiarneho rizika
súvisiaceho s prítomnosťou
mŕtveho dreva sa dá
usudzovať z údajov
Okresného riaditeľstva
Hasičského a záchranného
zboru v Poprade (2005). Hovoria, že:
- za necelých 7 rokov
(od roku 1999 do 29. mája 2005) vzniklo na lesnom
pôdnom fonde TANAP spolu 26
požiarov, ktoré spôsobili škody za viac ako
343 000 Sk
- prírodnú
príčinu
vzniku (napr. blesk) nezistili pri žiadnom
z nich
- hlavnou príčinou
vzniku bolo zakladanie
ohňa
v prírode, nezriedka v priestoroch lesníckych
ťažbových prác
(ktorých súčasťou
býva i spaľovanie zvyškov
po ťažbe)
- z 26 požiarov až 8 (t.
j. takmer tretina)
vzniklo za pol roka po
novembri 2004 (čo je
enormný nárast),
pričom 6
z nich má za príčinu
zakladanie ohňa
v prírode.
Údaje
dokumentujú veľmi
tesnú a priamu závislosť
rizika vzniku požiaru
od intenzity ľudskej
činnosti
v rizikových priestoroch a naznačujú,
že práve sprístupňovanie
polomov a niektoré lesnícke praktiky na nich sú
najvážnejším rizikovým faktorom vzniku
požiarov.
O
niečo zložitejšie je
identifikovať riziká
premnoženia podkôrneho hmyzu (osobitne lykožrúta
smrekového Ips
typographus), ktorý predstavuje prirodzenú
zložku tunajších lesných ekosystémov a
dôležitý
činiteľ
prírodného
výberu sprevádzajúci vetrové
či snehové polomy
(BIBELRIETHER a
kol. 1995, HEURICH a
kol. 2001, GRODZKI a
kol. 2006).
Podľa
zistení JAKUŠA
(2006) i vlastných v Tichej a Kôprovej
doline:
- v roku 2006 lykožrúty síce napadli väčšiu
časť
ležiacich stromov (nie všetky, lebo asi 20 % malo zaschnuté
lyko), no väčšina
dospelcov už tieto stromy aj opustila a po zrelostnom
žere zimuje mimo polomu
(toto potvrdili i pracovníci Štátnych lesov
TANAP – LÍŠKA
ústne)
- v stromoch na polome zostala približne 1/3
lykožrútov spolu s ich predátormi a parazitmi,
ktoré môžu výrazne
zmenšiť rast
lykožrútej populácie v roku 2007
- keďže porasty v širšom okolí
polomu sú pomerne mladé
a tým aj pomerne odolné voči
náletu lykožrútov, došlo v roku 2006 v
súlade s prognózami ekológov len
k ojedinelému náletu na okraje týchto
porastov
- lokálne –
v starších a
oslabených porastoch pod hornou hranicou lesa –
badať výraznejší
vzrast populácie lykožrútov, čomu
však prípadná ťažba
polomu na dne dolín nemôže
zabrániť,
naopak – mohla by ho ešte
zvýrazniť.
Súhrnné
hodnotenie súčasného
stavu zachovania biologických
druhov (so zreteľom na
druhy európskeho
významu) na záujmovom území
sťažuje veľmi
veľká
miera druhovej špecifickosti v odpovediach miestnych
populácií na vetrový polom a krátkosť
hodnotiaceho obdobia.
Pomocou funkčných skupín
(gíld) organizmov však možno niektoré charakteristiky
zhrnúť bez väčšej
straty informácie:
1.
Azda najviac vystupuje do
popredia zlepšenie podmienok prostredia pre mikroorganizmy
(baktérie, rozsievky, sinice, riasy, mikromycéty,
bičíkovce, koreňonožce,
nálevníky), nižšie
rastliny (huby, lišajníky, machy) i telesne malé
živočíchy
(najmä suchozemské a vodné
bezstavovce), viazané niektorou fázou svojho životného
cyklu na mikrostanovištia
odumierajúcich a odumretých drevín v
tej či onej fáze rozkladu.
Toto zlepšenie môže byť pri
celkovom nedostatku starých (tzv. prestarnutých)
porastov a mŕtveho dreva v
tatranských ekosystémoch pre viaceré populácie
významné
nielen lokálne a krátkodobo, ale aj na vyšších
priestorových úrovniach a dlhodobo a môže
sa týkať napr. aj
niektorých európsky významných druhov:
- chrobákov (Cucujus
cinnaberinus a možno i vzácny Stephanopachys
substriatus)
- zoobentosu v Tichom a Kôprovom potoku a bezstavovcov v príbreží
(Carabus variolosus).
2.
Nie menej priaznivo vplýva
mozaika neťažených
polomových stanovíšť
či jej jednotlivé
časti
(plôšky, okraje) aj na niektoré telesne
väčšie
rastliny (kry) a živočíchy
s väčšími
domovskými okrskami a širšími ekologickými
nikami. Priaznivý vplyv sa prejavuje vo
viacerých rozmeroch ník viacerých
druhov resp. funkčných
skupín, ako:
- endemický a kriticky ohrozený fuzáč
Pseudogaurotina
excellens, lebo polomy i z nich sa vyvinuvšie lesy
ponúkajú lepšie rastové podmienky a menej
narušení pre jeho živnú rastlinu (staršie kry
zemolezu Lonicera nigra)
i menšie riziko nezákonného zberu
- obojživelníky (o.
i. endemický mlok Triturus
montandoni), nachádzajúce pod odumretými
kmeňmi a opadanou kôrou viac
úkrytov i potravy (dážďovky)
a v kalužkách pod vývratmi, v prameniskách a
bočných ramienkach tokov aj
liahniská
- lesné kurovité
vtáky (jariabok Bonasa
bonasia a hlucháň
Tetrao urogallus),
keďže im neťažený
polom rozhojňuje a spestruje
potravnú ponuku (plody a púčiky
jarabiny Sorbus
aucuparia, čučoriedky
Vaccinium myrtillus a
i.), vhodne štruktúruje stanovištia, poskytuje lepšie
úkryty, odpočinkové
miesta (i v zime) a viac ochrany pred vyrušovaním ľuďmi
- dutinové hniezdiče
(o. i. ďatle Dryocopus
martius, Picoides
tridactylus, Picus
canus, sovy Aegolius
funereus, Glaucidium
passerinum), ktorým dáva neťažený
polom lepšie možnosti hniezdne (dutiny v odumierajúcich a
odumretých stromoch) i potravné, či
už priamo na mŕtvom dreve
(ďatle), v mraveniskách
(tiež ďatle) alebo po celom
rôznorodom „patchworku“ polomových plôch
(sovy)
- hmyzožravce loviace vo
vzduchu (o. i. netopiere Barbastella
barbastellus, Myotis
bechsteinii), pre ktoré druhovo bohaté a
početné spoločenstvá
najmä lietajúceho hmyzu nad nevyťaženým
polomom výrazne zvyšujú dostupnosť
potravy a škáry pod odchlípenou kôrou či
dutiny v odumretých stromoch zas dostupnosť
denných úkrytov
- drobné zemné
cicavce (o. i. endemický hraboš Microtus
tatricus), priťahované
na neťažený polom bohatšou
vegetáciou, vyššou vlhkosťou,
ležiacim mŕtvym drevom, hrubšou
vrstvou povrchového humusu i lepšou ponukou potravy (a
priťahujúce naň
predátory ako sovy, malé šelmy a i.)
- veľké
šelmy (medveď Ursus
arctos, vlk Canis
lupus i rys Lynx
lynx), využívajúce v rámci celkového
„nárazníkového“ účinku
neťaženého polomu jeho
členité stanovištia ako
miesta pre brlohy i iné úkryty, medveď
aj ako výdatné zdroje potravy (maliny,
čučoriedky,
blanokrídlovce a i.) a rys tiež ako súčasť
lovísk.
Popri
týchto európsky významných druhoch môže
neťažený polom aj
pre iné ekologicky významné skupiny živočíchov
(napr. veľké
párnokopytníky jeleň Cervus
elaphus, srnec Capreolus
capreolus a sviňa Sus
scrofa) znamenať –
aspoň lokálne –
prirodzené zlepšenie
situácie, a to tak obohatením potravnej
ponuky, ako aj väčšou
dostupnosťou úkrytov,
odpočinkových miest a
kalíšť.
3.
Indiferentné
odpovede organizmov na polom nemusia
byť vôbec
zriedkavé (ako sa možno na prvý pohľad
zdajú), no na ich spoľahlivejšie
odlíšenie ešte
nemáme dostatočný
časový
odstup.
4.
Zhoršenie stavu zachovania
v dôsledku polomu mohlo nastať
len v niektorých
ohľadoch
pri niektorých
druhoch stromového poschodia (z vtákov napr.
pri králikoch Regulus
regulus a R.
ignicapillus z gildy zberačov
z lístia a pri semenožravom krivonosovi Loxia
curvirostra). Všetky tieto druhy však majú
natoľko
vysoké populačné
hustoty, široké stanovištné niky a veľké
rozšírenie, že ak
toto zhoršenie pocítia, tak nanajvýš na lokálnej
úrovni a krátkodobo (nehľadiac
na to, že sú na tento druh porúch adaptované aj
inak a že nejde o druhy európskeho ani národného
významu).
II.
Očakávaný
stav biotopov a druhov v prípade, že nedôjde k
odstránenia polomu
Charakteristika
tohto variantu („nulového“ v terminológii EIA) je
už v najpodstatnejších črtách
i v mnohých jednotlivostiach obsiahnutá v
predchádzajúcej časti
I. V tejto časti preto zostáva
zdôrazniť tie
predvídateľné
zmeny biotopov a druhov i súvisiace príležitosti a
riziká „bezzásahového“ prístupu,
ktoré vychádzajú ekologicky,
prírodoochranne a biogeograficky najvýznamnejšie.
1.
Pri lesných
biotopoch na záujmovom území sa dá
s veľkou pravdepodobnosťou
očakávať
dlhodobé
zlepšovanie stavu ich zachovania, pretože ľuďmi
nenarušovaným
procesom sekundárnej sukcesie (BEGON
a kol. 1996) sa v lesnom ekosystéme prediktabilne
vyvíja prírode bližšia štruktúra (druhové
zloženie, rozdelenie početností,
vekové a priestorové usporiadanie) i
funkcie (reziliencia, integrita tokov látok,
energií a informácií) než procesom narušovaným
či dokonca holorubne
„reštartovaným“ (BORMANN
& LIKENS 1979,
FISCHER 1992, GUTOWSKI
a kol. 2004 a prvé porovnania štruktúry a
vitality nárastov drevín na neťaženom
vz. ťaženom tatranskom polome). K
prírode bližšiemu stavu posúva neťažený
polom aj:
- veľký
podiel hrubého mŕtveho
dreva a ním sprostredkované ekosystémové
služby (pozrite časť
I.)
- značná
intenzita prirodzenej obnovy drevín a jej kvalita,
zvyšovaná od začiatku
miestne špecifickými selekčnými
tlakmi (hoc aj nie vždy na autochtónne potomstvá).
Na
vyššej priestorovej úrovni tieto zmeny pomáhajú
aj dlhodobo zlepšovať
stav dolinových
gradientov v ich (umele) najnespojitejších dolných
častiach, ďalej
skvalitňovať
lesné vnútro
a zmenšovať
podiel poklesových
stanovíšť.
O rizikách požiarov
a gradácie podkôrnikov v lesoch na polome a v
širšom okolí nájdete východiskové údaje
vyššie a ich hodnotenie zas nižšie v tejto i v nasledujúcej
časti.
2.
Pre nelesné biotopy
(najmä vodné toky s príbrežím a
prameniskové mokraďky)
vetrový polom už
priniesol viaceré priaznivé zmeny stavu ich
zachovania, napr.:
- pridal mŕtve
drevo do ekosystému vodných tokov a tým
o. i. spomalil odtok, sprírodnil korytotvorné a nivné
procesy, zlepšil retenciu živín i stanovištia vodnej bioty
- prirodzene otvoril nové
niky (plôšky minerálnej pôdy pod
vývratmi) a uvoľnil nové
zdroje živín a substráty pre kolonizujúce
organizmy
- lokálne prilepšil
vodnému režimu malých mokradiek (prameniská,
kalužiny) vďaka výpadku
transpirácie polámaných stromov v miestnej
vodnej bilancii.
Z
takýchto zmien môžu nelesné biotopy profitovať
v dlhodobom
horizonte, i keď v
prípade kalužín a pramenísk sa dorastaním
nového lesa ich rozsah časom
asi zase zmenší.
3.
Predložené údaje o veľmi
tesnej priamej závislosti rizika vzniku požiaru od intenzity
ľudskej
činnosti
v rizikových priestoroch, ako i neveľká
potenciálna strata a jej veľmi
malá pravdepodobnosť
(súdiac aj podľa
doterajšieho vývoja na záujmovom území)
podporujú záver, že ponechanie
polomu na prirodzený vývoj tu nezväčšuje
mieru požiarneho rizika (i
tak dosť malú).
Skôr opačne:
popri neprístupnosti
a nepríťažlivosti
polomu pre rizikové skupiny ľudí
a neprítomnosti
rizikových lesníckych praktík zmenšuje hrozbu
požiaru aj:
- rozvoj bujnej polomovej
vegetácie bylín a krov (na rozdiel od
požiarne rizikovejších
monocenóz smlzov – najmä Calamagrostis
arundinacea – na vyťažených
plochách)
- zvýšená vlhkosť
pôdy kompenzujúca
miestne poklesy v transpirácii.
4.
Riziko premnoženia
lykožrúta Ips
typographus na záujmovom území v
roku 2007 zreteľne
pokleslo po vlaňajšom
vyletení väčšiny imág
z ležiacich stromov polomu.
Akokoľvek
sa veľkosť
zimujúcej časti
populácie nedá zanedbať
(asi 1/3 stavu z leta 2006), treba pri odhadovaní
gradačného rizika v
bezzásahovom variante dávať
náležitú váhu aj týmto faktom:
- spolu s lykožrútom tu zimujú i
jeho predátory a parazity v počtoch,
ktoré môžu významne
zmenšiť rast
jeho populácie v roku 2007
- porasty v širšom okolí polomu sú pomerne mladé
a teda pomerne odolné voči
žeru lykožrúta, o čom
svedčí aj slabý
nálet na ich okraje v roku 2006
- záujmové územie sa nie
bezdôvodne stalo súčasťou
navrhovanej bezzásahovej
zóny A (Správa TANAP 2004, 2005, TOPERCER
2006).
S
ohľadom na dosiaľ
uvedené skutočnosti
a na dlhodobejšie poznatky špecialistov (GRODZKI
a kol. 2006, JAKUŠ
2006) vyhodnocujem pre záujmové
územie mieru rizika
premnoženia lykožrúta pri ponechaní polomu bez zásahu
ako prijateľnú.
5.
Z údajov v časti I. pre
úplnú väčšinu
druhov európskeho významu i ostatných ekologicky
a biogeograficky významných druhov organizmov na
záujmovom území vyplýva, že účinky
veternej smršte nezhoršili stav ich zachovania, naopak -
pre mnohé z nich sa podmienky na prežitie zlepšili
s dlhodobo pozitívnym výhľadom
za predpokladu ponechania polomu prirodzeným procesom.
III.
Očakávaný
stav biotopov a druhov v prípade, že dôjde k
odstráneniu polomu
Ťažbový
variant si zaslúži najviac
pozornosti ochrancov prírody, environmentalistov a
ekológov, pretože by:
- práve on – a nie
polom – znamenal silný umelý zásah proti smeru
hlavných evolučných
procesov v lesnom ekosystéme (pozrite časť
I.)
- znamenal aj kombináciu
prirodzeného a umelého narušenia s možným
sčítavaním a či
skôr násobením
účinkov
(porovnajte LINDENMAYER
& NOSS
2006).
Patrične
väčšej pozornosti sa teda i
v tomto stanovisku dostane hodnoteniu tých
predvídateľných
zmien biotopov a druhov i súvisiacich príležitostí
a rizík odstránenia polomu, ktoré by
podľa dostupných
publikovaných i nepublikovaných zistení boli
ekologicky, prírodoochranne
a biogeograficky najzávážnejšie.
Publikované
štúdie o tzv.
záchrannej ťažbe
dreva (salvage logging) na plochách s polomami,
premnoženiami hmyzu, požiarmi a pod. (z novších FOSTER
& ORWIG
2006, HUTTO
2006, LINDENMAYER
& NOSS
2006, SCHMIEGELOW
a kol. 2006 a i.) zisťujú,
že v mnohých prípadoch býva hlavnou
snahou „upratať“
po takomto narušení. Platí to zvlášť
v lesoch,
kde sa tzv. záchranná ťažba
bežne praktizuje z dôvodov zníženia
ekonomických strát na dreve (SHORE
a kol. 2003) a údajnej pomoci
pri uzdravovaní ekosystému, napr.
urýchľovaním obnovy
lesa (SESSIONS a
kol. 2004). K sporným
predpokladom pri ospravedlňovaní
takýchto ťažieb patrí
dojem, že prírodne narušené oblasti majú
obmedzenú hodnotu pre biotu (MORISSETTE
a kol. 2002), že poškodené stromy budú
lákať hmyz a ten bude
napádať aj priľahlý
stojaci les (AMMAN &
RYAN 1991)
a že odumreté stromy zvyšujú riziko požiarov a
ohrozujú bezpečnosť
ľudí (SHORE
a kol. 2003).
Na
druhej strane vzrastajúcu
váhu nadobúdajú dôkazy, že
tzv. záchranná ťažba
môže narušiť
alebo zničiť
biologické
dedičstvá
(napr. kroviny, zlomy, vývraty, tlejúce
kmene, pne a ich biota), zmeniť vzácne
postdisturbančné
stanovištia, ovplyvňovať
populácie
druhov, meniť
zloženie
spoločenstiev,
brániť
prirodzenej obnove
vegetácie, uľahčovať
kolonizáciu
inváznymi druhmi, meniť
vlastnosti pôd a zásoby pôdnych živín,
zvyšovať
eróziu pôdy,
meniť hydrologické režimy
i vodné ekosystémy a meniť
vzorce (patterns) rozmanitosti krajiny. Celkovo
vzaté, dôsledkom takejto ťažby
dreva býva narušenie
štruktúrnej zložitosti (komplexity) stanovíšť,
narušenie ekosystémových
procesov a funkcií, ako aj zmeny
v populáciach typických druhov a v zložení
spoločenstiev.
Tieto nepriaznivé
zmeny by s najväčšou
pravdepodobnosťou
nastali aj po vyťažení
polomu v Tichej a Kôprovej doline a nižšie sa ich
pokúsim upresniť.
1.
V lesných biotopoch
záujmového územia by ťažba
polomu s vysokou pravdepodobnosťou
spôsobila rýchle
a silné nepriaznivé zmeny štruktúry i funkcií
(služieb) s dlhodobými
odozvami v ich vývoji. Konkrétne by sa:
- zotrela znovuvznikajúca
prirodzená plôškovitosť
(patchiness) prostredia, ktorá – hoci jemnozrnná
a krehká – tvorí základ
štruktúry i dynamiky aj v ekosystémoch
horských smrekových a jedľovo-smrekových
lesov
- odstránila
rozhodujúca časť
mŕtveho
dreva so sériou ním sprostredkovaných
– a na záujmovom
území dosť
deficitných –
ekosystémových služieb (pozrite časť
I.)
- zlikvidovali plody
doterajšej úspešnej prirodzenej obnovy lesa (mozaika
pomerne hustých, zdravých a životaschopných
nárastov jarabiny Sorbus
aucuparia, smreka a iných stromov i krov) a
vytvorili ďalšie
ťažko
zalesniteľné
holiny, ku ktorým tento spôsob manažmentu
polomov predvídateľne
vedie
- zvýšilo riziko
deštrukcie pôdy zrýchlenou eróziou,
zhutňovaním, narušením
tokov živín mineralizáciou a vyplavovaním,
znížením sorpčnej a
tlmivej schopnosti pôdy, podviazaním mikrobiálnej
aktivity (napr. premnoženie aktinomycét na úkor
mykoríznych húb), narušením banky semien,
prehrievaním a s ním spojenými poškodeniami
povrchového humusu (zhoršená nasiakavosť),
čím by sa v konečnom
dôsledku zhoršili aj
možnosti výživy organizmov
- zhoršila mikro- i
mezoklíma a miestny hydrologický
režim (menšia retencia vody, väčší
podiel povrchového odtoku)
- zničili
resp. poškodili časti
populácií i dlhodobé podmienky výskytu
viacerých európsky i inak významných
druhov a spoločenstiev
organizmov (viac nižšie).
Do
vyšších priestorových úrovní by sa
tieto zmeny premietli aj cez prehlbovanie
(prinajlepšom pretrvávanie) nepriaznivého
stavu dolinových gradientov v ich najmenej
spojitých dolných častiach,
cez ďalšie narušovanie
a zmenšovanie rozsahu lesného vnútra a
zväčšovanie
podielu poklesových stanovíšť.
2.
Plôškam nelesných
biotopov na záujmovom území by
likvidácia polomu
tiež nepomohla, ba veľmi
pravdepodobne by stav ich
zachovania zhoršila takýmito spôsobmi:
- pri prameniskách a
kalužinách by odstraňovanie
vývratov, vyťahovanie
zapadnutých stromov a pojazd mechanizmov narušil
štruktúru a vodný i živinový režim,
prípadne by časť
vzácnych postdisturbančných
stanovíšť (napr. kalužinky
pod vývratmi) úplne
zanikla
- pri významných
ekosystémoch dolinových vodných tokov by
ťažbou polomu utrpela
tak ich štruktúra, ako aj funkčnosť
(napr. refugiálna, koridorová, retenčná,
brehoochranná), konkrétne narušením systému
prúdivých a tíšinových úsekov,
bočných ramienok,
mikrostanovíšť mŕtveho
dreva, živinového režimu, eróznodepozičných
procesov a i.
V
prípade nelesných i lesných biotopov treba
prizerať aj na ďalšie
z rizík vyššieho priestorového „rangu“ – na
hrozbu invázií nepôvodných organizmov.
Polom v Tichej a Kôprovej doline je totiž relatívne
vzdialený a
izolovaný od možných väčších
zdrojov inváznych
organizmov, ktorým
by práve lesnícke zásahy mohli otvoriť
cesty,
prípadne ich sem priamo
zavliecť (na
kolesách/pásoch, podvozkoch a pracovných
častiach strojov).
3.
Vzhľadom na už zmienené
rizikové faktory
vzniku požiarov na záujmovom území
(pozrite časť
I. a II.) možno uzavrieť,
že v ťažbovom
variante by hlavne väčšie
sprístupnenie polomu a niektoré rizikové
lesnícke praktiky na ňom
predvídateľne
zväčšili
mieru rizika požiaru.
4.
K doteraz podaným informáciam o nebezpečí
premnoženia lykožrúta Ips
typographus na záujmovom území sa na
adresu variantu ťažby
polomu žiada dodať,
že:
- v súčasnosti by už ťažba
na dne dolín nezabránila premnoženiu
lykožrúta v starších a oslabených porastoch
pod hornou hranicou lesa
- ťažba polomu by zdecimovala
populácie prirodzených nepriateľov
lykožrúta a tým by vlastne napomohla
jeho gradácii
- bežne dostupnými ťažbovými
postupmi by dochádzalo k odlupovaniu
a opadávaniu kôry z ťažených
stromov (a s ňou
aj väčšiny
lykožrútov), takže drevo by síce vyťažili,
ale lykožrút by ostal v lese (JAKUŠ
2006).
5.
Ako dosvedčujú poznatky v
časti I., ťažba
polomu a jej následky na ďalší
vývoj tunajších ekosystémov by viac či
menej významne
zhoršili stav populácií i dlhodobé podmienky
výskytu väčšiny
druhov európskeho významu i ostatných ekologicky
a biogeograficky dôležitých druhov a skupín
organizmov, predovšetkým:
- mikroorganizmov,
nižších rastlín
a telesne malých živočíchov,
viazaných niektorou fázou životného cyklu na
mikrostanovištia odumierajúcich a odumretých drevín
- daktorých telesne
väčších
živočíchov
s väčšími
domovskými okrskami a širšími ekologickými
nikami, ako fuzáč
Pseudogaurotina
excellens, obojživelníky,
lesné kurovité
vtáky, dutinové
hniezdiče,
hmyzožravce loviace
vo vzduchu, drobné
zemné cicavce a veľké
šelmy.
6.
Z pohľadu potrieb
výskumu a dnes tak často
vzývanej znalostnej
ekonomiky treba pripomenúť,
že ťažbou
polomu na záujmovom území by
sa stratil aj jeho veľký
(a potenciálne
len rastúci) poznávací
a výchovnovzdelávací význam.
Cielené štúdium prirodzeného vývoja
ekosystémov po veľkých
prírodných narušeniach je na Slovensku len
v začiatkoch,
preto všetky takéto výskumné projekty (v Tichej
a Kôprovej už bežia viaceré) môžu priniesť
veľkú
informačnú
„pridanú hodnotu“. Aj to málo, čo
už priniesli (napr. KOCIAN
a kol. 2005, GRODZKI
a kol. 2006), ukazuje dobrú
zhodu s výsledkami podobných výskumov v
Európe i Severnej Amerike a dovoľuje
oprávnene a silno
pochybovať o.
i. o platnosti niektorých dlho tradovaných predstáv
a zamlčaných
predpokladov:
- že v referenčných rámcoch
lesníckych vied je možné dostatočne
kompetentne a komplexne posúdiť
priaznivosť stavu
zachovania lesných ekosystémov
- že lesnícka „filozofia“
zasahovania môže zaručiť
vývoj lesných ekosystémov smerom k
priaznivým stavom ich zachovania
- že premnoženia podkôrneho hmyzu a iné prírodné
disturbancie v dlhodobej perspektíve zhoršujú stav
zachovania lesných ekosystémov
- že neprirodzený les je nevyhnutné na prirodzený
vývoj „pripraviť“
lesníckymi zásahmi a pod.
Tie
výsledky zároveň nastoľujú
nástojčivé otázky,
či napr. práve onen
„tanapský model“
(KOREŇ
& PITOŇÁK
1999) manažmentu národného parku
nenavodil niektoré nepriaznivé
trendy v stave druhov a biotopov/ekosystémov a
logikou zákona nezamýšľaných
dôsledkov ich nedoviedol až do situácie, ktorú
tak dobre vystihovalo (a stále vystihuje) niekoľko
viet od jednej z najuznávanejších osobností
slovenského lesníctva (KORPEĽ
1997: 106–109):
- „Napriek tomu, že sa na vypracovávaní LHP pre lesy
TANAP-u zúčastňujú
fundovanejší pracovníci HÚL, doteraz sa v
prístupe k týmto lesom v uplatňovaných
koncepciach nepodarilo prelomiť bariéru
stereotypu rovnovekého lesa.“
- „Hospodárske plány pre lesy TANAP-u ... koncepčne
nevybočujú z rámca
metód typických pre tradičné
rúbaňové
hospodárstvo.“
- „Porasty aj s väčším
podielom rubne zrelých stromov sú zaraďované
medzi predrubné porasty, na druhej strane mnohé
prírodné (pôvodné) lesy sú tu takto
považované za prestarnuté a z hľadiska
hospodárskej úpravy za nežiadúce, za rušivé
časti, pre celkový súbor
porastov za neúnosné až extrémne.“
- „Na rôznych rokovaniach o lesoch TANAP-u sme sa dozvedeli, že
za posledných 30 rokov sa objem (deceniálny etát)
obnovných ťažieb oproti
minulosti zvýšil trojnásobne. Pretože viac ako 70 %
ťažby tvorí kalamitná
hmota, je paradoxné ju nazývať
«obnovná ťažba».“
- „Podmienky na opätovný vznik kalamít na tej
istej lokalite, hoci o niekoľko
desaťročí,
sa nesmú obnovovať ani za
cenu menších dočasných
strát v objemovej produkcii.“
Záver
Zvážením
všetkých zhromaždených poznatkov vo veci manažmentu
vetrového polomu v Tichej a Kôprovej doline je možné
dospieť k trom pomerne
nedvojznačným záverom:
1.
Tak bezzásahový
(tzv. pasívny), ako
aj zásahový (tzv. aktívny) variant
manažmentu vrátane jeho rôznych subvariantov je
takého charakteru, že môže spôsobiť
podstatné zmeny
v biologickej rozmanitosti, v štruktúre a funkciach
ekosystémov.
2.
Podstatný rozdiel
medzi nimi tkvie len v zmysle/smere tých podstatných
zmien – pri bezzásahovom
variante by preukázateľne
a dlhodobo smerovali k
priaznivejšiemu stavu, pri zásahovom
zas preukázateľne
a dlhodobo k
nepriaznivejšiemu stavu ekosystémov.
3.
Zostávajúce
pochybnosti o tom či
onom variante nemôže
rozptýliť žiadna
EIA, ale až regionálny monitoring
v časových
škálach najmenej desiatok rokov a v spolupráci
prírodovedcov a ochrancov prírody s lesníkmi
neuzatvárajúcimi sa pred poznatkami
evolučnej
biológie.
Literatúra
(výber)
BEGON
M., HARPER
J. L. & TOWNSEND
C. R. 1996: Ecology.
Individuals, Populations and Communities. 3rd ed.
Blackwell Science, Oxford, 1076 s.
BERGERON
Y., HARVEY B.,
LEDUC A. & GAUTHIER
S. 1999: Forest management guidelines based on natural
disturbance dynamics: stand- and forest-level considerations.
Forestry Chronicle 75: 49–54.
BIBELRIETHER
H., RALL H., STRUNZ
H., SCHOPF R.,
KÖHLER U., JEHL
H. & SCHERZINGER W.
1995: 25 Jahre auf dem Weg zum Naturwald. Berichte über die
wissenschaftliche Beobachtung der Waldentwicklung.
Nationalparkverwaltung Bayerischer Wald, Passau, 190 s.
BORMANN
F. H. & LIKENS G.
E. 1979: Pattern and Process in a Forested Ecosystem.
Springer-Verlag, New York, 258 s.
FISCHER
A. 1992: Long term vegetation development in Bavarian Mountain
Forest ecosystems following natural destruction. Plant Ecology 103:
93–104.
FOSTER
D. R. & ORWIG D.
A. 2006: Preemptive and salvage harvesting of New England forests:
when doing nothing is a viable alternative. Conserv. Biol. 20:
959–970.
GUTOWSKI
J. M., BOBIEC A.,
PAWLACZYK P. & ZUB
K. 2004: Drugie życie
drzewa. WWF Polska, Warszawa–Hajnówka, 245 s.
GRODZKI
W., JAKUŠ R.,
LAJZOVÁ E., SITKOVÁ
Z., MACZKA T. &
ŠKVARENINA J. 2006:
Effects of intensive versus no management strategies during an
outbreak of the bark beetle Ips
typographus (L.) (Col.: Curculionidae, Scolytinae) in the
Tatra Mts. in Poland and Slovakia. Ann. For. Sci. 63: 55–61.
HEURICH
M., REINELT A. &
FAHSE L. 2001:
Waldentwicklung im Bergwald nach Windwurf und Borkenkäferbefall.
National park Bayerischer Wald, Grafenau, 187 s.
HUTTO
R. L. 2006: Toward meaningful snag-management guidelines for
postfire salvage logging in North American conifer forests. Conserv.
Biol. 20: 984–993.
JAKUŠ
R. 2006: Zjedená
ovca a hladný vlk v Tichej doline? Dostupné na
internete:
<http://jakus.blog.sme.sk/c/62602/Zjedena-ovca-a-hladny-vlk-v-Tichej-doline.html>
JENÍK
J. 1961: Alpinská
vegetace Krkonoš, Králického Sněžníku
a Hrubého Jeseníku. Teorie anemoorografických
systémů. Nakladatelství
ČSAV, Praha.
JONÁŠOVÁ
M. 2004: Zmlazení dřevin
v horských smrčinách
odumřelých po napadení
lýkožroutem smrkovým. Aktuality šumavského
výzkumu 2: 265–269.
KOCIAN
Ľ., TOPERCER
J., BALÁŽ E.
& FIALA J. 2005: Vtáky
TANAP-u hniezdiace v prostredí zasiahnutom smršťou
a ich hniezdne nároky v rôznych typoch prostredia. Folia
faunistica Slovaca 10 (9): 37–43.
KOREŇ
M., FLEISCHER P.,
TUROK J. a kol. 1997:
Príčiny podkôrnikovej
kalamity v ochrannom obvode Javorina a návrh ozdravných
opatrení. Štúdie o Tatranskom národnom parku 3
(36): 113–187.
KOREŇ
M. & PITOŇÁK
J. 1999: Súčasné
problémy ochrany lesov TANAP-u. In: KOREŇ
M. (ed.) Päťdesiat
rokov starostlivosti o lesy TANAP-u. Zborník z konferencie 16.
– 18. júna 1999 vo Vysokých Tatrách. Štátne
lesy TANAP-u, Tatranská Lomnica, s. 51–58.
KORPEĽ
Š. 1997: Zvláštnosti maloplošných
podrastových a výberných porastových
typov v prirodzených smrekových lesoch Tatranského
národného parku. Štúdie o Tatranskom národnom
parku 3 (36): 83–112.
KRNO
I. 2005: Stručný
opis súčasného
hydrobiologického statusu a odhadov prípadných
škôd v kalamitou dotknutých tatranských
povodiach. 2 s., ms. [Stanovisko; depon. in: Mimovládny výbor
Naše Tatry, Bratislava].
LINDEMAYER
D. B. & NOSS R.
F. 2006: Salvage logging, ecosystem processes, and biodiversity
conservation. Conserv. Biol. 20: 949–958.
MAŇKOVSKÁ
B. 2005: Vplyv znečisteného
ovzdušia. 12 s., ms. [Stanovisko; depon. in: Mimovládny výbor
Naše Tatry, Bratislava].
MAŇKOVSKÁ
B., FLOREK M.,
FRONTASIEVA M. V.,
JERMAKOVA L., OPREA
K. & PAVLOV S.
S. 2003: Atmospheric deposition of heavy metals in Slovakia studied
by the moss biomonitoring technique, neutron activation analysis and
flame atomic absorption spectrometry. Ekológia (Bratislava)
22, Suppl. 1/2003: 157–162.
MICHALKO
J., BERTA J. &
MAGIC D. 1986:
Geobotanická mapa ČSSR.
Slovenská socialistická republika. Veda, Bratislava,
168 s., 12 máp.
PERRY
D. A. 1995: Forest
Ecosystems. John Hopkins Univ. Press, Baltimore, 672 s.
PICKETT
S. T. A. & THOMPSON J.
N. 1978: Patch dynamics and the design of nature reserves. Biol.
Conserv. 13: 27–36.
PICKETT
S. T. A. & WHITE P.
S. [eds]1985: The Ecology of Natural Disturbance and Patch Dynamics.
Academic Press, Orlando, 472 s.
POLÁK
P. & SAXA A.
(eds) 2005: Priaznivý stav biotopov a druhov európskeho
významu. ŠOP SR, Banská Bystrica, 736 s.
PULLIAM
H. R. 1988: Sources,
sinks, and population regulation. Amer. Naturalist 132: 652–661.
RUSEK
J. 2004: Dlouhodobý výzkum ekosystémů
Tomanovy doliny v západní části
Tatranského národního parku (Slovenská
republika). Štúdie o Tatranskom národnom parku 7 (40):
421–431.
SCHMIEGELOW
F. K. A., STEPINSKY D.
P., STAMBAUGH C. A. &
KOIVULA M. 2006:
Reconciling salvage logging in boreal forests with a
natural-disturbance management model. Conserv. Biol. 20: 971–983.
SCHWARZ
M., VLADOVIČ
J., ŠEBEŇ
V., LONGAUER R.,
ŠMELKO Š., ČABOUN
V., RIZMAN I.,
KMEŤOVÁ
Z., POLÁK P.
& DRAŽIL T. 2005:
Definovanie a hodnotenie priaznivého stavu zachovania európsky
významných lesných typov biotopov. In: POLÁK
P. & SAXA A.
(eds), Priaznivý stav biotopov a druhov európskeho
významu. ŠOP SR, Banská Bystrica, s. 131–200.
SMITH
P. G. R. & THEBERGE J.
B. 1986: A review of criteria for evaluating natural areas. Environm.
Manage. 10: 715–734.
SPURR
S. H. & BARNES
B. V. 1973: Forest
Ecology. Ronald Press, New York, 571 s.
STOLINA
M. 1999: Ochrana prírody, národný park –
lesníci a ekológovia. In: KOREŇ
M. (ed.) Päťdesiat
rokov starostlivosti o lesy TANAP-u. Zborník z konferencie 16.
– 18. júna 1999 vo Vysokých Tatrách. Štátne
lesy TANAP-u, Tatranská Lomnica, s. 59–61.
TESAŘ
V. 1981: Vztah krkonošských lesů
a lesního hospodářství
k imisím. Opera corcontica 18: 53– 68.
TOPERCER
J. 2000: Hlavné výsledky výskumu
zoskupení vtákov a ich habitatov v západokarpatských
horských dolinách. Správy Slov. zool. spol. 18:
61–80.
TOPERCER,
J. 2006: Zoning and FCS definition should match the scales of
ecosystem variability (a case of Tichá and Kôprová
Dolina Valley). Carpathi 15: 12.
VANNOTE
R. L., MINSHALL G.
W., CUMMINS K. W., SEDELL
J. R. & CUSHING C.
E. 1980: The river continuum concept. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 37:
130–137.
V
Blatnici 13. februára 2007
Ing.
Ján Topercer, CSc.
samostatný
vedecký pracovník BZUK